بررسی ایمنی زایی واکسن کاندید هدفمند و چند اپی توپی ۱-hiv در موش های بالب سی
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: تحویل مستقیم آنتی ژن به سلول های دندریتیک موجب تقویت پاسخ های ایمنی می شود و راهکاری مناسب در مبارزه علیه پاتوژن های موتاژنی نظیر hiv می باشد. هدف این مطالعه بررسی پاسخ های ایمنی حاصل از تحویل مستقیم پروتئین نوترکیب چنداپی توپی tat/pol/gag/env ویروس 1-hiv با کمک آنتی بادی منوکلونال علیه 205-dec موجود در سطح سلول های دندریتیک موش جهت تقویت پاسخ های ایمنی است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، پروتئین نوترکیب حاصل از بیان پلاسمید pet23a-hivtop4 حاوی سکانس 20-1tat، 610-577env، 190-150pol، 323-296env، 186-158gag و 61-44tat در سویه اشرشیاکلی 21bl به عنوان واکسن مدل استفاده شد. به منظور به کارگیری ویژگی های سلول های دندریتیک در روند ایمنی زایی، پروتئین نوترکیب به روش شیمیایی به آنتی بادی علیه گیرنده 205-dec کونژوگه گردید. موش های بالب سی به صورت زیرپوستی با فرم کونژوگه یا غیرکونژوگه (کنترل) پپتید 4hivtop به همراه poly i:c به عنوان عامل بلوغ سلول های dc، ایمونیزه شدند. تکثیر سلولی به روش برومو دی یوریدین، پاسخ سیتوتوکسیسیتی با اندازه گیری گرآنزیم b، اینترلوکین های 4 و 7، اینترفرون گاما و آنتی بادی توتال به ترتیب با روش الیزای مستقیم و غیر مستقیم سنجیده شدند. یافته ها: ایمونیزاسیون با پپتید متصل به آنتی بادی علیه 205-dec در مقایسه با گروه های کنترل موجب افزایش قابل ملاحظه در پاسخ های تکثیری، سیتوتوکسیسیتی، تولید اینترلوکین های 4 و 7، اینترفرون گاما و نیز تیتر آنتی بادی توتال گردید. نتیجه گیری: تحویل مستقیم آنتی ژن پروتئینی مورد نظر به سلول های دندریتیک + 205-dec، در مقایسه با گروه های کنترل موجب افزایش قابل توجه پاسخ های ایمنی می شود.
منابع مشابه
بررسی ایمنی زایی ژن ۳۹p بروسلا آبورتوس در موش بالب سی
زمینه و هدف: بروسلا باکتریهای گرم منفی داخل سلولی میباشند. با توجه به معضلات بهداشتی، اقتصادی و اجتماعی بروسلوز، کنترل این بیماری از اهمیت خاصی برخوردار است. واکسیناسیون رایج شامل استفاده از سویههای زنده و ضعیف شده این باکتریها است. در این تحقیق سعی بر آن است تا ایمنی زایی ژن 39p بروسلا آبورتوس در موش بالب سی بررسی شود. مواد و روشها: این مطالعه یک بررسی تجربی می باشد که ابتدا با استفاده از...
متن کاملمطالعه اثر ادجوانت hsp۹۰ بر ایمنی زایی hbsag در موش بالب سی
چکیده سابقه و هدف: با توجه به اینکه یک بخش مهم در پروژه واکسن، یافتن ادجوانتی موثر و مناسب در واکسن های انسانی است، امروزه پروتئین های شوک حرارتی در این پروژه ها به عنوان ادجوانت های قوی مطرح می باشند. این پروتئین ها با تحریک تولید سایتوکاین های التهابی باعث فعالیت سیستم مونوسیت ماکروفاژ شده و بلوغ سلول های دندرتیک را سبب می شوند. سوال این است که آیا این پروتئین در ایمنی زایی فرم نوترکیب hbsag ...
متن کاملبررسی تجربی ایمنی زایی چند نوع واکسن کشته آنفلوانزای طیور تحت تیپ H9N2در جوجه های گوشتی
آنفلوانزای طیور بیماری ویروسی است. که سراسر دنیا انتشار داشته و توسط ویروسهای آنفلوانزای تیپ A از خانواده ارتومیکسوویریده ایجاد می گردد.درخرداد سال 1377 بیماری آنفلوانزای تحت تیپ H9N2 در گله های طیورایران باعث ایجاد علایم بالینی ومرگ ومیر بالایی گردید. پس از این زمان واکسیناسیون طیور به عنوان یکی از روشهای کنترل بیماری در نظرگرفته شد. در این تحقیق میزان تیتر سرمی HI چند نوع واکسن کشته آنفلونزا...
متن کاملبررسی تجربی ایمنی زایی چند نوع واکسن کشته آنفلوانزای طیور تحت تیپ H9N2در جوجه های گوشتی
آنفلوانزای طیور بیماری ویروسی است. که سراسر دنیا انتشار داشته و توسط ویروسهای آنفلوانزای تیپ A از خانواده ارتومیکسوویریده ایجاد می گردد.درخرداد سال 1377 بیماری آنفلوانزای تحت تیپ H9N2 در گله های طیورایران باعث ایجاد علایم بالینی ومرگ ومیر بالایی گردید. پس از این زمان واکسیناسیون طیور به عنوان یکی از روشهای کنترل بیماری در نظرگرفته شد. در این تحقیق میزان تیتر سرمی HI چند نوع واکسن کشته آنفلونزا...
متن کاملطراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c
زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء شده، از خاصیت ادجوانتی انتهای آمین gp96 (nt(gp96)) استفاده گردید. مواد و روش ها: واکسن چنداپی توپی (pt) hcv کدکننده چه...
متن کاملپاسخ ایمنی موش های balb/c ایمن شده با ژن های ملحق شده p۲۴ و gp۴۱ از hiv-۱ به عنوان کاندید واکسن
هدف: اپیدمی جهانی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان به حدی ادامه یافت که از پیش بینی های قبلی نیز فراتر رفت. امیدوارکننده ترین وسیله برای کاهش این اپیدمی، یک واکسن مؤثر است. واکسن های dna پاسخ ایمنی همورال و سلولی را القا می نمایند و مشابه واکسن های زنده عمل می کنند بدون آن که پتانسل بیماریزایی آن را داشته باشند. اهمیت ایمنی سلولی در کنترل ویرمی ویروس نقص سیستم ایمنی انسان و ویروس نقص سیستم ایمنی میم...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اراکجلد ۱۷، شماره ۹، صفحات ۴۶-۵۸
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023